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     首頁 » 習(xí)俗

    亨丁頓舞蹈癥有什么特征?

    2022年11月07日 08:24:3010

    每人發(fā)病的時(shí)間都不同。成年或典型的亨丁頓舞蹈癥會(huì)在中期發(fā)病,而青年期的亨丁頓舞蹈癥會(huì)在20歲前,而目前已知CAG重復(fù)數(shù)最高為100者在2歲死亡。有些人在55歲以后發(fā)病,而這類病人常會(huì)與其他健康疾病所混淆,這些人會(huì)有憂郁的情況,但仍然可能有敏銳的智能功能,像是記憶及理解力。

    亨廷頓舞蹈癥能治好嗎?

    不能。從目前醫(yī)學(xué)科學(xué)上來說,沒有什么遺傳性疾病是能被“治愈”的。某些遺傳疾病能通過藥物控制或者緩解。亨廷頓舞蹈癥的患者能通過藥物緩解癥狀,但也僅此而已。
    麻煩采納,謝謝!

    亨廷頓氏舞蹈癥是絕癥么?有什么癥狀?

    亨廷頓舞蹈癥并非就是絕癥,它是一種舞蹈樣的、重復(fù)而又短暫的抽動(dòng)。其抽動(dòng)幅度較大。是一種不能用意志控制的不自主運(yùn)動(dòng),常從身體的某一部位開始。抽動(dòng)來得突然而且速度很快,常一個(gè)接一個(gè)地出現(xiàn)。手足徐動(dòng)癥是種緩慢、蜿蜒而扭曲的運(yùn)動(dòng)。一般從手、足開始。舞蹈癥和手足徐動(dòng)癥可同時(shí)發(fā)生,這種情況被稱為舞蹈手足徐動(dòng)癥。從目前臨床治療來看,腦起搏器治療對(duì)于這種癥狀來說是最佳的選擇。術(shù)后患者通過外界刺激參數(shù)的調(diào)節(jié),癥狀改善在85%以上。 中華腦康網(wǎng)

    亨廷頓舞蹈癥有的救嗎

    有。幾率很小 。目前我國還治愈不了這種疾病。 要那細(xì)胞移植的。
    亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經(jīng)退化疾病,主要病因是患者第四號(hào)染色體上的Huntington基因發(fā)生變異,產(chǎn)生了變異的蛋白質(zhì),該蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)逐漸聚集在一起,形成大的分子團(tuán)。一般科學(xué)家將這些不溶水的分子團(tuán)稱為“包涵體”。一般患者在中年發(fā)病,逐漸喪失說話、行動(dòng)、思考和吞咽的能力,病情大約會(huì)持續(xù)發(fā)展15年到20年,并最終導(dǎo)致患者死亡。這種病的遺傳幾率為50%。
    注意: 亨廷頓舞蹈癥 是絕癥。

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